原创《猪伪狂犬病的诊断和控制》
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1 伪狂犬病的病原学及流行病学
（1）伪狂犬病的病原学.伪狂犬病又称Aujeszky氏病,是一种急性高度接触性传染病.目前,PR已经被我国列为2类传染病.PR的致病病毒为猪疱疹病毒I型伪狂犬病病毒（PRV）,该病毒属于疱疹病毒,是一个封闭的核衣壳,属于双股DNA病毒,有囊膜.PRV感染的发生与该病毒的囊膜有着直接的关系,而且PRV的致病性受该病毒的中间层和囊膜层蛋白控制.PRV病毒的生存力通常都很强,低温冷冻后仍然具有感染性.PRV可以在大多数细胞中增殖,目前发现兔肾和猪肾细胞最适合该病毒增殖,被PRV感染后的猪肾细胞变圆、固缩,而且折射率增加.此外,PRV还可以用实验动物进行增殖.
（2）伪狂犬病流行病学.伪狂犬病对多种动物均有不同程度的感染性,但是猪是该病的天然宿主,而且一般在养猪密集的地方流行比较严重.主要通过呼吸道传播,也可以通过胎盘垂直传播给仔猪,导致流产和死胎.猪感染伪狂犬病后一般都会发热、奇痒,甚至会出现急性脑脊髓炎,给养猪业带来重大的经济损失.伪狂犬病在不同区域感染的比例不同,而且据有关资料显示,人类对该病具有一定的抗性[1].
2 伪狂犬病的诊断方法
（1）传统诊断.①临床诊断.成年猪感染伪狂犬病一般无明显的临床症状,仔猪感染通常会表现神经症状和肌肉震颤等,母猪感染会出现流产和死胎.解剖症状主要有：扁桃体和肾脏有出血点,肝表面有灰白色坏死点.②病理组织学检验.组织学检测通过伪狂犬病病例病理切片,可观察细胞形态.③动物接种试验.取病猪脑组织、扁桃体和流产胎儿等病料,按要求经过处理后接种于实验动物（家兔）腹部皮下或后腿肌肉,如果注射部位出现剧烈瘙痒和神经症状,而且出现体温升高、精神萎靡和最后死亡等症状,即可确诊为伪狂犬感染.该方法古典而可靠[2].
（2）血清学诊断.伪狂犬病的血清学诊断方法包括中和实验、乳胶凝集试验（LAT）及酶联免疫吸附试验（ELISA）.其中,中和试验的特异性很强,是世界上大多数国家测定PRV的传统方法之一,但是存在敏感性较低、操作较繁琐和受许多条件限制等缺陷.LAT是根据抗原抗体结合发生凝集的原理进行伪狂犬病的判断,具有操作简单、方便、特异性和敏感性较强等优点.ELISA常用于伪狂犬病的批量诊断,具有特异性和敏感性强、操作简单和快速等优势,而且ELISA也可以对早期感染猪群的血清抗体检测,为人类实行根除伪狂犬病计划提供一个很好的发展方向与基础条件.
（3）分子生物学诊断.分子生物学诊断主要包括核酸杂交（DNA探针技术）、普通PCR诊断和实时荧光定量PCR监测等.其中,DNA探针技术利用DNA探针敏感性高和特异性强的特性,可以活体直接检测,而且快捷简便；普通PCR诊断样本用量少、检测速度快,一般5小时就可以检测出结果.实时荧光定量PCR检测更加敏感,特异性相对其他方法更强,可以对潜伏期或者亚临床感染疾病进行有效的诊断.
3 伪狂犬病的防控方法探讨
（1）借鉴国外伪狂犬病防控方法.根据我国的国情和目前养猪现状,我们可以借鉴一些国外成熟的经验.例如参考美国和欧洲,应用gE基因缺少疫苗配套应用相应的gE-ELISA监测技术；参考法国,进行伪狂犬血清流行病学调查,并根据具体情况进行紧急接种和选择性屠宰,同时加强环境消毒；参考德国,首先对全国强制要求使用gI基因缺失苗对所有猪进行基础免疫,其次用gE-ELISA进行检测,宰杀阳性猪群.然后继续加强免疫,循环进行.最后加强消毒和营养调控,提高猪群的免疫力,同时加强血清监测；参考荷兰,由政府免费发放gE基因缺失苗,有针对性地对全国不同猪群进行不同频次的强制性免疫接种,并对未按照国家要求接种的猪场进行相应的法律制裁.
（2）制定我国伪狂犬病防控方法.选择对PRV敏感的消,如烧碱溶液等对猪场进行严格的消毒；控制传染源,如污染的饲料、用具和其他感染动物；对从异地引进的猪群应隔离抽血,检测安全后方可引入猪场；进行流行情况的监测,然后制定清除计划；依靠基因缺失苗和与之相配套的鉴别诊断方法进行检疫；采用全进全出的管理模式,建立无PRV感染的繁殖猪群.
4 结束语
当前对猪伪狂犬病的防治仍是一个难题.目前我们除了可以采取对猪群进行紧急免疫接种基因缺失苗、对猪场进行严格的消毒、依靠基因缺失苗和与之相配套的鉴别诊断方法进行检疫等、减少病毒的传播外,未来还可以从病原学、流行病学和免疫学等方面开展更深层次的研究,在更大范围内消除该病.
参考文献：
[1]李春华,王英,蒋凤英,等.猪伪狂犬病研究进展[J].动物医学进展.2008(03)：68-72.
[2]马沛,王和平.猪伪狂犬病的流行情况及净化对策[J].湖南畜牧兽医,2013(4):23-25．
狂犬病论文参考资料：
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