原创《种鸡场控制霉形体病的关键技术》
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鸡霉形体病不但引起种鸡产蛋率下降、死淘率增加,而且能垂直传播给后代,使雏鸡达不到出口标准.故种鸡场需每3 周对该病定期检测1 次,若发现问题或检测出现阳性,可在出雏前提前将检测筛出的种蛋从孵化器中拿出,避免污染其他种蛋,减小经济损失.现就种鸡场控制霉形体病的关键技术做一总结.
一、病原体致病性
霉形体没有细胞壁,不是真正的意义上的细菌,但也不是病毒.鸡霉形体病主要有两种致病菌,败血性霉形体（MG）和滑液囊霉形体（MS）,对鸡群危害最大.很多情况下通过培养检测可以发现MG,并不会对鸡群造成直接影响,鸡群隐性感染后也无症状表现,但会影响其生产性能的发挥.
目前霉形体病在全球均有发生,可水平和垂直传播,青年鸡和老龄鸡易感.该病通过直接和间接接触感染,散养鸡群难以切断传播途径.鸡呼吸系统感染毒力强的霉形体会出现气囊炎症状,生殖系统感染霉形体会通过蛋传播给下一代雏鸡.该病可明显降低商品蛋鸡的产蛋量,对肉种鸡和肉鸡也会造成不利影响.鸡群的饲养密度、舍内氨气水平、卫生条件等发生变化时,均能影响霉形体病的感染程度.
二、发病症状
1. 败血性霉形体（MG）病 当MG 和其他呼吸道应激因素（病毒性呼吸道问题、鸡舍通风不当、舍内粉尘多、氨气浓度大、大肠杆菌感染等）共同作用时,会增强MG 对鸡群的危害程度.肉鸡感染MG 后可以引起鼻窦炎、气囊炎、心包炎（有黏性渗出物）；与大肠杆菌混合感染后可以引起包心包肝的严重症状.MG 感染种鸡后可引起产蛋率下降、呼吸系统症状（鼻窦炎）,继发感染卵黄性腹膜炎.种鸡发病后应与新城疫、传支、大肠杆菌、传鼻、禽流感、肺病毒、关节炎等进行鉴别诊断.感染鸡所产种蛋孵化过程中胚胎会出现气囊炎,造成孵化后期死胚或雏鸡1 周内死淘率增加.啄壳死或者1 日龄雏鸡有气囊炎（气囊上有干酪样物）即可断定种鸡感染了MG.MG 可以通过隐性携带者传播到部分鸡蛋内,在隐性感染阶段细菌的排毒率最高可达30% ；在慢性感染阶段排毒率虽下降到5%,但仍能通过横向传播缓慢感染整个鸡群.鸡群临床症状消失后仍会保持感染状态,受感染的后代还会再度传播病原体,可以通过感染呼吸道引起咳嗽传播到空气中.
2. 滑液囊霉形体（MS）病 MS 的毒力比MG 弱,温和的呼吸道疾病也会造成鸡滑液囊炎症,4 ～ 12 周龄的青年鸡群易感,肉鸡也会形成慢性呼吸道症状；在商品代蛋鸡传播速度更快,隐性感染鸡群很少出现滑膜炎症状.附关节和足底肿胀是滑膜炎的主要病变,严重者可见软骨侵蚀,有时翅关节也会出现肿胀.鸡只感染MS 后因经常爬卧而造成龙骨滑膜炎.MS 造成的滑液囊渗出液与其他细菌感染有区别,其色浅且清亮；细菌感染的渗出物色重且混浊.如果现场发现渗出物颜色温和说明MS 感染的概率较大,但由于鸡只关节肿胀主要由管理因素引起,不能确定是MS 感染.剖检感染慢性滑膜炎的鸡只可见关节附近或气囊有干酪样渗出物.
霉形体有许多毒株,最近有一些新的毒株报告,如2000 年以来荷兰、日本和南非出现蛋壳顶端异常（蛋壳顶端很薄很脆,又称玻璃蛋）,绝大多数发生在商品蛋鸡上,肉种鸡很少见.若MS 单纯感染,每只鸡损失2 ～ 3枚蛋,由于蛋壳质量下降大约损失5% 的产蛋量.如果MS 和传支混感则情况较为严重,发病率更高.
三、 实验室诊断
生产实践中一般通过MG 或MS 临床症状与平板凝集实验或ELISA 实验相结合进行诊断,用血凝抑制实验或PCR 实验确诊.
1. 平板凝集实验 目前生产该实验所需试剂的公司较少,且此法必须采用新鲜血清（用冷冻血清检测会出现很多假阳性）,在油苗免疫后使用组织培养制作的抗原会出现假阳性反应,1 日龄雏鸡血清平板凝集实验会出现很多假阳性,因而此法使用较少.对鸡群免疫油苗后造成的假阳性反应,应对鸡群重新检测或使用HI 实验血凝抑制实验来消除假阳性反应.
2. ELISA 实验 此实验较易操作且成本低廉,应用较普遍.ELISA 实验检测精确度介于平板实验和HI 实验之间.为了节约成本有些公司先将MG 和MS 一起检测,若出现阳性再分别检测.但筛出的阳性样品有时是早期转阳,有的是假阳性( 不同公司提供的试剂盒假阳性比例不同),结果难以解释.
美国在实验过程中将霉形体感染（横向传播）分为4 个阶段：①潜伏阶段.12 ～ 21 天,首次检测到抗体之前.②感染阶段.又经过1 ～ 21 天,鸡群通常感染比例为5% ～ 10%.③第三阶段.又经过7 ～ 32 天,鸡群中90% ～ 95% 的鸡产生抗体.④最后阶段.又经过3 ～ 19天,剩余鸡只抗体呈阳性.经过计算,最短23 天、最长93 天,鸡群100% 抗体检测呈阳性.因不同毒株毒力不同,其抗体转阳情况也不同,所以应定期检测霉形体的阳性率.
3. 血凝抑制实验 该实验是确认平板实验或ELISA 实验结果的黄金标准,可能会在平板实验阳性反应几个星期后出结果,不是所有实验室都能做霉形体血凝抑制实验,在设备较好的实验室做细菌分离和鉴定需要5 天时间.
4. PCR 实验 许多实验室都能做PCR 实验,目前世界上普遍采用气管或鼻孔PCR 拭子检测霉形体,使用时应注意避免由实验室交叉污染所造成的假阳性反应.自从PCR 实验作为比较容易的确诊性实验以来,就很少有人再做培养实验了,建议普通实验室以PCR 实验阳性作为诊断结果.
四、药物治疗
通常使用抗生素治疗霉形体病.四环素使用效果较差；泰乐菌素、泰妙菌素、替米考星( 专门针对支原体)最好用于预防,也可用于治疗,使用时应注意避免和其他药物发生颉颃作用（如泰妙菌素与抗球虫的莫能菌素或盐霉素一起使用,能够引起鸡只中毒死亡）；喹诺酮类治疗效果较好；恩诺沙星治疗最有效；青霉素或头孢菌素（作用于细胞壁,而霉形体没有细胞壁）使用无效.已经由严重腹膜炎导致拐腿的鸡只用抗生素治疗效果很差,鸡群发生症状后再用药物控制往往为时已晚,所以不建议用药物控制该病.
五、免疫方法
在通过生物安全防范且难以承担净化阳性鸡群成本的情况下,可以考虑对鸡群进行免疫.
1. MG 灭活苗和活苗 ①灭活苗.是油乳剂菌苗,一般采取颈部皮下或肌内注射,有助于减少种鸡产蛋下降和蛋内传播,但不能防止感染且费用较高.目前没有证据表明注射灭活苗能在该病流行严重地区有效保护后代.开产前免疫会引起种鸡产蛋率下降,产蛋后期免疫雏鸡获得的母源抗体会比较低（很多时候是阴性）.②活苗.有3 个常见的毒株：F 株、TS-11 和685.活苗只能在野毒感染前免疫且只用1 头份,只有在生物安全措施以及其他方法均不能控制疫情发展的情况下才考虑使用.F 株用于非全进全出鸡场以置换鸡场野毒株,一般在6 ～ 12 周龄点眼、粗雾滴喷雾或饮水,属于中等毒力免疫反应.通常在F 株免疫1 ～ 2 个循环后再用TS-11 或685 免疫,后两者都是弱毒株.TS-11 需要冷冻保存,疫苗处理时应小心,只能用于点眼,在4 ～ 16周龄免疫1 次.685 株属于冻干苗,可以细雾滴喷雾或点眼,一般建议在6 ～ 12 周免疫1 次,但许多鸡场免疫2 次.注意这2 种毒株在免疫前后各1 个月都不能使用抗支原体药物；两者均无致病性,只感染上呼吸道,较少产生抗体,不传播也不能置换现场野毒.如果没有野毒感染,使用TS-11 和685 后代通常不会产生母源抗体.③灭活苗和活苗联合使用.灭活苗和活苗联合免疫对鸡只没有负面影响.理论上应只使用活苗或者灭活苗,因为灭活苗产生的母源抗体少,对于保护雏鸡早期感染没有价值.青年鸡在开产前可接种灭活苗,产蛋期鸡群可每月用喹诺酮类药物治疗1 次,同时加强生物安全防范.如果不能通过生物安全或净化的方法控制霉形体病,且只有少量鸡的检测结果呈阳性,可对阳性鸡群行灭活苗免疫,然后通过隔离或生物安全防范进行控制,也可以通过上述方法治疗.非全进全出鸡场检测结果多呈阳性时,应制定活苗免疫程序,活苗免疫的关键因素是：确定鸡群血清转阳的周龄,并在此前接种活苗.如果使用方法正确,活苗只需免1 次即可生效.
2. MS 灭活苗 目前国内没有厂家生产MS 疫苗.MSH 和TS-11 由澳大利亚的同一家公司生产,可联合使用.MS1 由默沙东生产供应.为了控制霉形体病建议采用以下联合免疫方案：MSH+TS-11 ；MS1+685.研究表明上述联合免疫可避免商品蛋鸡推迟开产、降低死亡率、提高产蛋率、减少次品蛋、增加累计产蛋数.
六、预防控制
控制霉形体病比较困难,做好预防工作是应对该病的关键.建议采取的措施有：加强检测、采取生物安全防范措施、发现疫情及时隔离、适当采取免疫控制、净化鸡群等.
生物安全防范是防止水平传播的关键措施,通过加强人员和设备的消毒,延长空舍时间,采用全进全出制等可以切断气源传播、人员造成的机械性传播,避免与其他禽类接触等.另外,注意在替换公鸡时需首先了解公鸡的霉形体检测状况.
（作者：韩文格 河北飞龙家禽育种有限公司邮编：050091 ；卢金荣 河北省辛集市畜牧局 邮编：052360）
关键技术论文参考资料：
该文总结，此文为适合种鸡场和形体和关键技术论文写作的大学硕士及关于关键技术本科毕业论文，相关关键技术开题报告范文和学术职称论文参考文献。
