原创《帮您解读药品处方》
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处方,是指由注册的执业医师和执业助理医师（以下简称医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（以下简称药师）审核、调配、核对,并作为患者用药凭证的医疗文书.处方包括医疗机构病区用药医嘱单.
处方是具有法律效力的重要书面文件.因开具处方或调配处方所造成的医疗差错或事故,医师和药师都要负相应的法律责任.医师具有诊断权和开具处方权,但无调配处方权；药师具有审核、调配处方权,但无诊断权和修改处方权.
处方从格式上由三部分构成：处方前记、处方正文、处方后记.前记包括医疗、预防、保健机构名称,费别（支付与报销类别）,患者姓名、性别、年龄,门诊或住院病历号、科别或病区和床位号,临床诊断,处方开具日期等,并可添加特殊要求的项目.麻醉药品、第一类精神药品和医疗用毒性药品处方还应当包括患者明编号,人姓名、明编号.处方正文以Rp 或R（拉丁文Recipe“请取”的缩写）标示,分列药品名称、剂型、规格、数量和用法用量.处方后记有:医师签名或加盖专用签章,药品金额以及审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名或加盖专用签章.
原卫生部颁布的《处方管理办法》（2007 年版）中规定,处方分为麻醉药品处方、急诊处方、儿科处方、普通处方等.各类处方印刷用纸用颜色区分,并在处方右上角以文字注明.普通处方的印刷用纸为白色；急诊处方印刷用纸为淡,右上角标注“急诊”；儿科处方印刷用纸为淡绿色,右上角标注“儿科”；麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色,右上角标注“麻、精一”.第二类精神药品处方印刷用纸为白色,右上角标注“精二”.
处方调配的一般程序是：审核处方,调配药品,向患者发药,说明药品的用法用量、注意事项以及其他需要交代的事项.处方审核是处方调配中的重要环节,药师应确定处方内容正确无误方可进行药品调配.执业药师或具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导.审核处方时,药学专业技术人员应当认真逐项检查处方的前记、正文、后记书写是否清晰、完整,并确认处方的合法性.药师应当对处方的用药适宜性进行审核,审核后,如果药师认为存在用药不适宜时,应当告知处方医师,请其确认或重新开具处方.药师审核用药适宜性的内容包括：规定必须做皮试的药品,是否注明过敏试验及结果；处方用药与临床诊断的相符性；用量、用法的正确性；选用剂型与给药途径的合理性；是否有重复给药现象；是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；其他用药不适宜的情况.
处方中还常有一些外文缩写,有的表示药品的剂型,有的表示药品的用法或其他注意的事项.如Cap 表示胶囊剂,pc 表示餐后（服用）,tid 表示每日三次,bid 表示每日两次,prn 表示必要时（服用）等.
知晓了以上内容,我们就可以一定程度上自己解读处方,以保证用药更安全、有效.
药品论文参考资料：
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